微康清MHG-seq® DNA病原+新冠病毒分型
相关研究提示,不同分型的新冠病毒在传播性、致病性、后遗症等方面存在差异,因此新冠病毒分型对疾病流行预测、患者病情监测和病情评估等方面具有重要的临床意义。
微康清MHG-seq®推出升级版检测产品——新冠病毒分型检测,助力临床对新冠阳性患者精准检测、有效评估,继而采用个性化治疗方案。
| 新冠病毒如何命名
| 新冠患者可合并其他病原体感染
| 新冠病毒分型的临床意义
产品优势
PRODUCT ADVANTAGE
微康清MHG-seq®升级版在原有宏基因组病原检测的基础上,新增新冠病毒分型检测项目,DNA+RNA双分子技术,有效保障高龄患者、中重症患者、基础疾病感染者、合并感染患者、免疫低下患者等特殊人群的病原检出准确性。
全病原捕获 DNA与RNA病原同步检测 高通量全景检测,无需预设 可同时检测抗性基因与毒力基因 |
完整数据库 基于Pangolin/Nextstrain分析病毒谱系,鉴定新冠病毒变异信息 可覆盖5种主要毒株谱系及其亚型 *包括Alpha(≥10种亚型)、Beta(≥5种亚型)、Gamma(≥23种亚型)、Delta(≥246种亚型)、Omicron(≥654种亚型) |
准确度高 新冠病毒全基因组覆盖度达到99.7% 有效检测基因组突变及缺失位点 含量在0.1%以上均可检出 |
性能保障 检测试剂、分析流程及数据库均经过严格的质量控制和功能验证 最大程度保证检测结果稳定性 |
适用人群
SUITABLE CROWD
65岁以上感染人群
有基础疾病的感染者(糖尿病、心脏病、高血压等)
中重症患者或白肺症状患者
使用呼吸机或ECMO的患者
特殊人群的新冠阳性患者(肿瘤患者、移植患者、免疫低下患者等)
检测流程
DETECTION PROCESS