心康健®心血管疾病基因检测产品
心血管疾病是威胁人类健康和导致死亡的重要原因。其中单基因遗传性心血管疾病约占总体的10%,具有发病年龄早、家族史明显、症状严重、预后较差等特点。本产品对单基因遗传性心血管疾病的易感基因进行检测,实现遗传性疾病的早发现、早干预,助力临床心血管疾病的诊断与治疗。
检测内容
DETECTION CONTENT
36种遗传性心血管疾病 |
175个遗传病易感基因 |
| 先天性心脏病
法洛四联症、主动脉瓣狭窄、房室间隔缺损等
| 遗传性心律失常
长QT综合征、Brugada综合征、病态窦房结综合征等
| 遗传性主动脉病
马凡综合征、Ehlers-Danlos综合征、家族性胸主动脉瘤/夹层等
| 遗传型心肌病
肥厚型心肌病、扩张型心肌病、限制型心肌病等
| 其他心血管疾病
家族性高胆固醇血症、肺动脉高压、遗传性出血性毛细血管扩张等
PRODUCT ADVANTAGE
适用人群
SUITABLE CROWD
器质性心脏病(心肌病、心律失常等) 家族史人群
心源性或不明原因猝死家族史人群
有不明原因晕厥史、或有类似疑似症状人群
家族性高胆固醇血症家族史人群
长期超负荷状态、生活习惯不良等高危人群
检测流程
DETECTION PROCESS